Aprobarea de către Agenția Europeană a Medicamentelor (EMA) a tratamentului cu anticorpi GSK-Vir, sotrovimab și a medicamentului Sobi pentru artrită, Kineret, vine în timp ce guvernele se luptă cu infecțiile în creștere și își fac griji cu privire la varianta Omicron a coronavirusului, care se răspândește rapid.
Organismul de sănătate publică al Uniunii Europene a avertizat miercuri că există un risc foarte mare ca Omicron să devină dominant în Europa până la începutul anului viitor.
Comitetul pentru medicamente de uz uman al EMA a recomandat utilizarea Kineret pentru a trata COVID-19 la adulții cu pneumonie care necesită oxigen și la cei care au risc de a dezvolta insuficiență respiratorie severă.
Sotrovimabul de GSK-Vir, numit Xevudy, a fost recomandat pentru tratarea adulților și adolescenților care nu au nevoie de oxigen, dar care prezentau un risc mai mare de agravare a bolii lor.
Aprobarile finale și formale aparțin Comisiei Europene, care de obicei aprobă recomandările EMA.
Xevudy este un tratament anti-COVID-19 bazat pe anticorpi monoclonali care poate fi utilizat pentru a preveni îmbolnăvirea gravă a adulţilor şi a adolescenţilor după ce au contractat coronavirusul.
Kineret, creat de producătorul suedez de medicamente pentru boli rare Sobi, era deja autorizat pentru a trata un număr de boli inflamatorii.
Medicamentul reduce activitatea sistemului imunitar, iar substanța activă blochează activitatea unui mesager chimic în procesul imunitar care duce la inflamație.
