"În urma şedinţei de astăzi (vineri - N.R.), la care au participat reprezentanţii Comitetului Naţional de Coordonare a Activităţilor privind Vaccinarea împotriva COVID-19 (CNCAV), ai Ministerului Sănătăţii (MS), Institutului Naţional de Sănătate Publică (INSP) şi Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR), s-a luat decizia anulării măsurii de maximă precauţie care a presupus carantinarea lotului de vaccin ABV2856, produs de compania farmaceutică Oxford/AstraZeneca", a transmis CNCAV.
"Încurajăm monitorizarea şi raportarea tuturor reacţiilor adverse, atât de către beneficiarii vaccinării, cât şi de profesioniştii din Sănătate" s-a mai transmis în comunicat.
Agenția Europeană a Medicamentului și Organizația Mondială a Sănătății a anunțat, joi, că vaccinul poate fi folosit.
Reprezentanții Comitetului au transmis că nu există dovezi că vaccinul ar putea fi asociat cu riscul de formare a cheagurilor de sânge. Lotul cu probleme a ajuns în România in 7 februarie și una dintre doze i-a fost injectată bărbatul din Gorj care a murit a doua zi după vaccinare. Vineri au mai ajuns în România încă 43 de mii de doze de vaccin AstraZeneca.
