În prezent, 16 state UE, inclusiv România, cer revizuirea urgentă a acestei măsuri, iar industria farmaceutică trage un semnal de alarmă.
APMGR solicită de urgență includerea Directivei privind epurarea apelor uzate urbane în pachetul de măsuri simplificate cu amănarea punerii în aplicare a sistemului de Răspundere extinsă a producătorului din Directiva privind epurarea apelor uzate.
„Directiva privind epurarea apelor uzate urbane va obliga producătorii să retragă de pe piață multe medicamente generice și va determina închiderea sau relocarea facilităților de producție. În acest context, România riscă să își piardă complet atractivitatea pentru producători, afectând grav accesul pacienților la tratamente esențiale. Este regretabil că o industrie strategică, vitală pentru sănătatea publică și economia națională, va fi pusă în pericol. În plus, Directiva contravine strategiei Uniunii Europene de a reloca producția de materii prime farmaceutice în UE și de a consolida securitatea aprovizionării cu medicamente pentru pacienții europeni.” spune Simona Cocoș, președintele APMGR.
Această directivă europeană are impact socio-economic și asupra sănătății.
În plan socio-economic, APMGR subliniază că, în țara noastră, ”sunt doar fabrici de medicamente generice, peste 40, dintre acestea 21 fiind cele mai mari. Multe dintre aceste fabrici nu vor suporta impactul Directivei și își vor restructura activitatea sau chiar reloca în spațiul non-UE. Investițiile 100% românești în facilitățile de producție nu vor putea suporta impactul și își vor închide producția”.
Metformin, carbamazepina, antibiotice…
De asemenea, APMGR mai arată că, ”din totalul medicamentelor generice compensate în România, 90% au preţuri sub 50 de RON, iar acestea vor fi cele mai afectate”.
Cu cel mai mare risc de a fi retrase de pe piață sunt medicamentele: metformin, unele antibiotice (amoxicilina și amoxicilina cu acid clavulanic), carbamazepina, mesalazine, paracetamol.
